Pais com síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Indivíduos com síndrome de Down possuem três cromossomos 21. Cada indivíduo parental poderá formar gametas com 1 ou dois cromossomos 21. Dessa forma as combinações possíveis em seus filhos são:
Espermatozóide normal (1 cromossomo 21) + óvulo normal (1 cromossomo 21) – filho normal (2 cromossomos 21).
Espermatozóide normal (1 cromossomo 21) + óvulo afetado (2 cromossomo 21) – filho afetado por trissomia (3 cromossomos 21). O mesmo ocorrerá com espermatozóide afetado e óvulo normal.
Espermatozóide afetado (2 cromossomos 21) + óvulo afetado (2 cromossomos 21) – filho afetado por tetrassomia (4 cromossomos 21).